La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), alertó sobre la identificación de nueve lotes falsos del medicamento oncológico Keytruda (pembrolizumab).
La Cofepris explicó que atendió las denuncias presentadas por la farmacéutica Merck Sharp and Dohme Comercializadora S. de R.L. de C.V., que identificó irregularidades en los lotes del producto Keytruda en presentación solución de 100 mg/4 mL.
Los lotes falsos identificados son T009249, S035357, S012080, T021792, LT87333, LT78236, DC68976, DE68005 y VZ01380.
Cofepris alerta sobre falsificación de medicamento oncológico Keytruda (pembrolizumab): la comercialización y consumo de un producto falso representan un riesgo para la salud. 👇 https://t.co/4BdY2okxbR pic.twitter.com/VGm0OqmmG1
— COFEPRIS (@COFEPRIS) February 9, 2022
“En algunos casos, se encontraron también con empaques secundarios con texto en inglés, una inconsistencia adicional que puede ser identificada por usuarios y distribuidores”, señaló la Cofepris en un comunicado.
Apuntó que este medicamento está clasificado como anticuerpo monoclonal y utilizado para tratar pacientes con melanoma metastásico o no removible y cáncer de pulmón.
La dependencia indicó que en caso de utilizar este medicamento, invita a la ciudadanía revisar los números de lote para descartar cualquier riesgo.
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